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陽光諾和:ABA001注射液獲臨床試驗批準 擬申報適應癥為高血壓

每日經(jīng)濟新聞 2026-04-02 15:56:13

每經(jīng)AI快訊,4月2日,陽光諾和(688621.SH)公告稱,公司及全資子公司北京阿爾納科技有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司在研項目ABA001注射液的臨床試驗申請獲得批準。ABA001注射液為1類創(chuàng)新藥,擬申報適應癥為高血壓。該藥屬于靶向血管緊張素原(AGT)的siRNA藥物,通過干擾沉默機制阻斷AGT蛋白合成,從而降低血壓。非臨床研究表明其具有長效降壓潛力,有望實現(xiàn)每3個月或半年給藥一次。公司提示,藥品研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多,存在不確定性風險,敬請投資者謹慎決策。

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