6月27日，先聲藥業(yè)（HK02096，股價(jià)8.68港元，市值229.75億港元）宣布公司“合成致死”機(jī)制的抗腫瘤創(chuàng)新藥——SCR-6920膠囊開放、多中心I期臨床試驗(yàn)在山東省腫瘤醫(yī)院完成首例患者用藥。

6月29日上午，山東省腫瘤醫(yī)院I期臨床研究中心主任醫(yī)師孫玉萍在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者電話采訪時(shí)表示，I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代特征和初步臨床活性。其中，安全性是首位，耐受性是指研究病人可接受的藥物劑量范圍，藥代特征是研究藥物在人體內(nèi)的代謝特征，臨床活性則是對(duì)療效的初步探索，后三者共同決定了II期推薦劑量水平，并且也將探索PRMT5抑制劑的瘤種或優(yōu)勢(shì)人群。

值得注意的是，不少國(guó)外藥企也已布局PRMT5靶點(diǎn)，但目前暫無相關(guān)藥物上市。

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